所謂藥品編碼制度，是指在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理中由計(jì)算機(jī)使用的表示特定信息的編碼標(biāo)識(shí)。藥品編碼將成為國(guó)家批準(zhǔn)注冊(cè)藥品唯一的身份標(biāo)識(shí)，從而大幅提升基本藥物的全程監(jiān)控水平。實(shí)行電子監(jiān)管后，藥品上市前從生產(chǎn)、出廠、流通、運(yùn)輸、儲(chǔ)存直至配送給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的全過(guò)程，都難逃藥品監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)控，遇有問(wèn)題時(shí)可迅速追溯和召回，保證市民用上“放心藥”。

    據(jù)介紹，藥品電子監(jiān)管碼附在產(chǎn)品包裝上，類(lèi)似于其他商品上面的條形碼。監(jiān)管碼如人的身份證，具有唯一性。今后，衛(wèi)生監(jiān)管部門(mén)如果要詳細(xì)了解某種藥品，只要點(diǎn)擊該藥品，該藥品的所有信息即全部顯示，包括生產(chǎn)廠家、規(guī)格、劑型、價(jià)格等。有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，該系統(tǒng)建立后不僅提高了藥品采購(gòu)人員規(guī)范采購(gòu)的意識(shí)，有效地規(guī)范了醫(yī)院的購(gòu)銷(xiāo)行為，也使醫(yī)院藥品信息管理更加規(guī)范，原來(lái)醫(yī)院藥品信息輸入不完整、不規(guī)范等現(xiàn)象也逐漸減少，“數(shù)字監(jiān)察”真正實(shí)現(xiàn)了監(jiān)管和處置的即時(shí)化、精確化。

    此外，本市增補(bǔ)的基本藥物品種應(yīng)在2013年2月底前全部納入電子監(jiān)管范圍，未達(dá)到電子監(jiān)管要求的品種，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向所在地食品藥品監(jiān)管部門(mén)提交書(shū)面申請(qǐng)并承諾不生產(chǎn)。